Συνδεθείτε μαζί μας

φάρμακα

Τα «ιατρικά μίλια» γίνονται ανησυχία για τους Ευρωπαίους ασθενείς - Η έρευνα δείχνει ότι η προέλευση των φαρμάκων γίνεται πιο σημαντική

ΜΕΡΙΔΙΟ:

Δημοσιευμένα

on

Χρησιμοποιούμε την εγγραφή σας για να παρέχουμε περιεχόμενο με τους τρόπους στους οποίους συναινέσατε και να βελτιώσουμε την κατανόησή μας για εσάς. Μπορείτε να διαγραφείτε οποιαδήποτε στιγμή.

Η πανδημία έχει προκαλέσει μεγαλύτερο ενδιαφέρον μεταξύ των ασθενών για τον ρόλο της Ευρώπης στην παραγωγή φαρμάκων. Νέα έρευνα αποκαλύπτει ότι επτά στους 10 ασθενείς τώρα θέλουν να γνωρίζουν πού παρασκευάζονται τα φάρμακά τους καθώς η πανδημία έχει εκθέσει αδυναμίες στην αυξανόμενη συγκέντρωση της παραγωγής βασικών φαρμάκων στο εξωτερικό.

Η μελέτη διαπίστωσε ότι η συντριπτική πλειοψηφία (84%) των ασθενών θέλει η κυβέρνησή τους να υποστηρίξει επενδύσεις φαρμακευτικής παραγωγής στην περιοχή τους για να αποφύγει την υπερβολική εξάρτηση από χώρες εκτός Ευρώπης.

Η μελέτη εξέτασε χιλιάδες Ευρωπαίους ασθενείς που βασίζονται σε τακτική φαρμακευτική αγωγή για χρόνιες παθήσεις και διαπίστωσε ότι 7 στους 10 (71%) ενδιαφέρονται να γνωρίζουν ότι η Ευρώπη παραμένει τόσο ανταγωνιστική όσο άλλες περιοχές.

Διαφήμιση

Τα ευρήματα υποδεικνύουν την ανάγκη επανεξισορρόπησης της παγκόσμιας αλυσίδας φαρμακευτικής αξίας για να διασφαλιστεί ότι κάθε περιοχή σε όλο τον κόσμο έχει αξιόπιστη πρόσβαση σε ζωτικά φάρμακα.

Έρχεται καθώς η πανδημία COVID-19 ανέδειξε προβλήματα με τις παγκόσμιες αλυσίδες εφοδιασμού που προκαλούνται από την παραγωγή ενεργών φαρμακευτικών συστατικών που συγκεντρώνονται στην Ασία. Ενώ η Ευρώπη παραμένει ισχυρή στην παραγωγή τελικών φαρμάκων, έχει χάσει την ηγετική της θέση στην παραγωγή ενεργών φαρμακευτικών συστατικών στον τομέα των γενόσημων χωρίς δίπλωμα ευρεσιτεχνίας-ειδικά για βασικά φάρμακα όπως η παρακεταμόλη-ανοίγοντας στρατηγικά τρωτά σημεία.

Η έρευνα της Teva Pharmaceuticals ζήτησε γνώμες από 3,000 ασθενείς ηλικίας άνω των 25 ετών από τη Γαλλία, τη Γερμανία, τις Κάτω Χώρες, την Ισπανία, την Κροατία και την Τσεχία. Όλοι οι συμμετέχοντες έπασχαν από μία ή περισσότερες χρόνιες παθήσεις, συμπεριλαμβανομένου του Αλτσχάιμερ, της αρθρίτιδας, του άσθματος, του καρκίνου, των καρδιαγγειακών παθήσεων, της ΧΑΠ, της κατάθλιψης, του διαβήτη, των καρδιακών παθήσεων και της ημικρανίας - απαιτώντας τακτική φαρμακευτική αγωγή.

Διαφήμιση

Ο Richard Daniell, Εκτελεστικός Αντιπρόεδρος για την Teva στην Ευρώπη, δήλωσε: «Το χτύπημα της πανδημίας λειτουργεί ως κλήση αφύπνισης ότι η αυξανόμενη ανισορροπία της παγκόσμιας αλυσίδας φαρμακευτικής αξίας δεν μπορεί να συνεχιστεί.

Οι ασθενείς τώρα ενδιαφέρονται πραγματικά για το πού παρασκευάζονται τα φάρμακά τους. Με τον ίδιο τρόπο που τα «μίλια τροφίμων» έχουν γίνει βασικό μέλημα των καταναλωτών τα τελευταία χρόνια, οι ασθενείς θέλουν τώρα να μάθουν περισσότερα για τα «μίλια φαρμάκων» όταν πρόκειται για τις θεραπείες που λαμβάνουν.

Η ανθυγιεινή υπερβολική εξάρτηση της Ευρώπης από την παραγωγή φαρμακευτικών συστατικών στο εξωτερικό έχει αποκαλυφθεί από το κλείσιμο των εργοστασίων και των συνόρων. Αλλά οι εθνικιστικές προσεγγίσεις δεν λειτουργούν σε έναν τόσο πολύ συνδεδεμένο και αλληλεξαρτώμενο τομέα όπως η σύγχρονη παροχή ιατρικής. Η Ευρώπη πρέπει να προσαρμόσει τις πολιτικές της σε νέες οικονομικές και τεχνολογικές πραγματικότητες, διευρύνοντας παράλληλα την ανταγωνιστικότητα και τη γεωπολιτική της θέση παραμένοντας ανοιχτή και προσελκύοντας επενδύσεις.

«Η Teva υποστηρίζει 200 ​​εκατομμύρια ασθενείς καθημερινά, διατηρώντας το ιατρικό γραφείο της Ευρώπης εφοδιασμένο, ως έναν από τους μεγαλύτερους προμηθευτές ευρωπαϊκών συστημάτων υγειονομικής περίθαλψης. Σήμερα παράγουμε το 95% των φαρμάκων Teva στην Ευρώπη, υποστηριζόμενο από την παγκόσμια γραμμή εφοδιασμού μας. Και επενδύουμε σχεδόν ένα δισεκατομμύριο ευρώ σε εγκαταστάσεις παραγωγής σε όλη την Ευρώπη. Αυτό που διαφωτίζει σε αυτήν την έρευνα είναι ότι οι ασθενείς ξυπνούν με αυτά τα ζητήματα και απαιτούν αλλαγή. 

«Ο αγώνας για τα γενόσημα χαμηλότερης τιμής πρέπει να σταματήσει και το μάλλον άκαμπτο και παλιομοδίτικο ρυθμιστικό καθεστώς της Ευρώπης πρέπει να εκσυγχρονιστεί για να κρατήσει την Ευρώπη στον αγώνα να προσελκύσει φαρμακευτικές επενδύσεις για την παραγωγή κρίσιμων API και γενόσημων φαρμάκων.

«Με τις ανάγκες των ασθενών στο επίκεντρο, μια νέα ισορροπία θα βελτιώσει επίσης την ανθεκτικότητα της Ευρώπης καθώς και θα προσφέρει σημαντική οικονομική συμβολή στην περιοχή. Υπάρχει μια ευκαιρία να εκμεταλλευτούμε αυτήν τη στιγμή και να οικοδομήσουμε ένα καλύτερο οικοσύστημα στο οποίο μια ισχυρότερη φαρμακευτική παρουσία στην Ευρώπη θα μπορεί να συμπληρώσει την υπόλοιπη παγκόσμια αλυσίδα εφοδιασμού ».

Η έρευνα δείχνει ότι οι Ευρωπαίοι ασθενείς θεωρούν ότι τέτοιες δεσμεύσεις είναι ζωτικής σημασίας για ένα βιώσιμο μέλλον.

Σχεδόν τα τρία τέταρτα (73%) των ανθρώπων πιστεύουν ότι η φαρμακευτική βιομηχανία είναι στρατηγικής σημασίας για την Ευρώπη καθώς βγαίνουμε από την πανδημία, επειδή μπορεί να εξασφαλίσει σταθερότητα και αξιοπιστία στις προμήθειες φαρμάκων.

Σχεδόν τα δύο τρίτα (61%) πιστεύουν ότι η παραγωγή φαρμάκων στην περιοχή είναι σημαντική για την προστασία των ευρωπαϊκών συστημάτων υγειονομικής περίθαλψης και περίπου ο ίδιος αριθμός (59%) θεωρεί ότι είναι ζωτικής σημασίας για τη διασφάλιση της αυτονομίας και της κυριαρχίας της Ευρώπης στα κρίσιμα φάρμακα.

Η μελέτη διαπίστωσε ότι το 85% των ασθενών θεωρεί ότι ο φαρμακευτικός τομέας είναι καθοριστικός για την προώθηση της οικονομικής ανάκαμψης καθώς βγαίνουμε από τα βάθη της πανδημίας.

Οι άνθρωποι ανέφεραν τη δημιουργία θέσεων εργασίας και τη στήριξη της τοπικής οικονομίας ως το κορυφαίο όφελος για την προώθηση της παραγωγής φαρμάκων στην Ευρώπη (57%), ακολουθούμενη από την επιθυμία για καλύτερη πρόσβαση σε βασικά φάρμακα και τη μείωση της εξάρτησης από το εξωτερικό (56%).

Επιπλέον, περισσότερο από το 70% των Ευρωπαίων ασθενών θέλουν να βλέπουν την Ευρώπη να παραμένει ανταγωνιστική με άλλες περιοχές και αναμένουν από την κυβέρνησή τους να λάβει μέτρα για να το υποστηρίξει.

Το περιβάλλον ήταν μια κορυφαία ανησυχία μεταξύ των ασθενών με το 65% να απαιτεί τα φάρμακά τους να παρασκευάζονται με τρόπο που να είναι περιβαλλοντικά βιώσιμος.

Επιπλέον, περισσότεροι από τους μισούς (55%) των ασθενών βλέπουν τα οφέλη των φαρμάκων που παράγονται στην Ευρώπη να συνδέονται με τις δυνατότητες περιβαλλοντικών επιπτώσεων που σχετίζονται με τη μείωση των μεταφορών. Και πάνω από το ένα τρίτο (35%) των ανθρώπων πιστεύει ότι η Ευρώπη εγγυάται πιο πράσινη παραγωγή και σεβασμό στους περιβαλλοντικούς κανονισμούς από ότι η παραγωγή στο εξωτερικό.

Σχετικά με την Teva και τον αντίκτυπό της στην Ευρώπη

Η Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE και TASE: TEVA) αναπτύσσει και παράγει φάρμακα για τη βελτίωση της ζωής των ανθρώπων εδώ και 120 χρόνια. Είμαστε παγκόσμιος ηγέτης στα γενόσημα και ειδικά φάρμακα με ένα χαρτοφυλάκιο που περιλαμβάνει περισσότερα από 3,500 προϊόντα σε σχεδόν κάθε θεραπευτικό τομέα.

Περίπου 200 εκατομμύρια άνθρωποι σε όλο τον κόσμο παίρνουν ένα φάρμακο Teva κάθε μέρα, εξυπηρετούνται από μία από τις μεγαλύτερες και πιο πολύπλοκες αλυσίδες εφοδιασμού στη φαρμακοβιομηχανία. Μαζί με την καθιερωμένη παρουσία μας στα γενόσημα, έχουμε σημαντική καινοτόμο έρευνα και δραστηριότητες που υποστηρίζουν το αυξανόμενο χαρτοφυλάκιο ειδικών και βιοφαρμακευτικών προϊόντων μας. Η Teva λειτούργησε 32 εγκαταστάσεις παραγωγής και έρευνας και ανάπτυξης σε όλη την Ευρώπη το 2020.

Στην Ευρώπη, οι τοπικές αγορές και η μισθοδοσία της Teva στις εννέα βασικές αγορές υποστήριξαν σχεδόν 105,000 θέσεις εργασίας, συνέβαλαν 29.5 δισεκατομμύρια δολάρια (25.8 δισεκατομμύρια ευρώ) στην οικονομική παραγωγή και δημιούργησαν 5.6 δισεκατομμύρια δολάρια (4.9 δισεκατομμύρια ευρώ) σε εργατικό εισόδημα. Τα γενόσημα φάρμακα της Teva εξοικονόμησαν συστήματα υγειονομικής περίθαλψης σε εννέα ευρωπαϊκές χώρες 9.6 δισεκατομμύρια δολάρια (8.4 δισεκατομμύρια ευρώ) το 2020. Μάθετε περισσότερα για την Teva και τη  Οικονομική επίδραση.

Ευρωπαϊκή Επιτροπή

Η Επιτροπή προτείνει πρακτικές λύσεις για την προμήθεια φαρμάκων στη Βόρεια Ιρλανδία στο πλαίσιο του πρωτοκόλλου για την Ιρλανδία / Βόρεια Ιρλανδία, καθώς και για υγειονομικά και φυτοϋγειονομικά μέτρα

Δημοσιευμένα

on

Στις 26 Ιουλίου, η Επιτροπή δημοσίευσε μια σειρά «μη εγγράφων» στους τομείς των φαρμάκων και των υγειονομικών και φυτοϋγειονομικών μέτρων, στο πλαίσιο της εφαρμογής του πρωτοκόλλου για την Ιρλανδία / Βόρεια Ιρλανδία. Ένα μη έγγραφο ειδικά για τα φάρμακα περιγράφει την προτεινόμενη λύση της Επιτροπής για να εξασφαλίσει τη συνεχή, μακροπρόθεσμη προμήθεια φαρμάκων στη Βόρεια Ιρλανδία, από ή μέσω της Μεγάλης Βρετανίας. Αυτό το μη έγγραφο κοινοποιήθηκε στο Ηνωμένο Βασίλειο πριν από η δέσμη μέτρων ανακοινώθηκε από την Επιτροπή στις 30 Ιουνίου 2021, για την αντιμετώπιση ορισμένων από τα πιο πιεστικά ζητήματα που σχετίζονται με την εφαρμογή του πρωτοκόλλου προς το συμφέρον όλων των κοινοτήτων στη Βόρεια Ιρλανδία.

Ο Αντιπρόεδρος Maroš Šefčovič είπε: «Αυτές οι λύσεις έχουν έναν σαφή κοινό παρονομαστή - επιτεύχθηκαν με τον βασικό σκοπό να ωφελήσουν τους ανθρώπους στη Βόρεια Ιρλανδία. Τελικά, το έργο μας είναι να διασφαλίσουμε ότι τα σκληρά κέρδη της Συμφωνίας της Μεγάλης Παρασκευής (Μπέλφαστ) - ειρήνη και σταθερότητα στη Βόρεια Ιρλανδία - προστατεύονται, αποφεύγοντας ταυτόχρονα σκληρά σύνορα στο νησί της Ιρλανδίας και διατηρώντας την ακεραιότητα του ενιαίου της ΕΕ Αγορά."

Η λύση για τα φάρμακα συνεπάγεται ότι η ΕΕ αλλάζει τους δικούς της κανόνες, στο πλαίσιο του Πρωτοκόλλου, έτσι ώστε οι λειτουργικές ρυθμίσεις συμμόρφωσης για φάρμακα που παρέχονται μόνο στην αγορά της Βόρειας Ιρλανδίας, να μπορούν να βρίσκονται μόνιμα στη Μεγάλη Βρετανία, υπό συγκεκριμένους όρους που διασφαλίζουν ότι τα φάρμακα δεν διατίθενται περαιτέρω στην εσωτερική αγορά της ΕΕ. Τα σχετικά φάρμακα εδώ είναι κυρίως γενικά και εξωχρηματιστηριακά προϊόντα. Η λύση καταδεικνύει τη δέσμευση της Επιτροπής προς τους πολίτες της Βόρειας Ιρλανδίας και τη Συμφωνία της Μεγάλης Παρασκευής (Μπέλφαστ), με αναμενόμενη νομοθετική πρόταση στις αρχές του φθινοπώρου προκειμένου να μπορέσει να ολοκληρώσει εγκαίρως τη νομοθετική διαδικασία.

Διαφήμιση

Τα άλλα έγγραφα που δημοσιεύθηκαν σήμερα αφορούν μια λύση που έχει εντοπίσει η Επιτροπή για να διευκολύνει την κυκλοφορία των σκύλων βοήθειας που συνοδεύουν άτομα που ταξιδεύουν από τη Μεγάλη Βρετανία στη Βόρεια Ιρλανδία, και μια πρόταση της Επιτροπής για απλοποίηση των μετακινήσεων των ζώων από τη Μεγάλη Βρετανία στη Βόρεια Ιρλανδία και να αποσαφηνιστούν οι κανόνες για τα ζωικά προϊόντα καταγωγής ΕΕ που μεταφέρονται στη Μεγάλη Βρετανία για αποθήκευση πριν αποσταλούν στη Βόρεια Ιρλανδία Όλα αυτά τα έγγραφα, που περιγράφουν τις ευελιξίες που προσφέρει η Επιτροπή, έχουν κοινοποιηθεί στα κράτη μέλη του Ηνωμένου Βασιλείου και της ΕΕ και είναι διαθέσιμα σε απευθείας σύνδεση.

Διαφήμιση
Συνέχισε να διαβάζεις

EU

Δημόσια υγεία: Ισχυρότεροι κανόνες για ιατροτεχνολογικά προϊόντα

Δημοσιευμένα

on

 

Εφαρμόζονται νέοι κανόνες της ΕΕ για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα (MDR), δημιουργώντας ένα σύγχρονο και πιο ισχυρό κανονιστικό πλαίσιο για την προστασία της δημόσιας υγείας και της ασφάλειας των ασθενών. Οι νέοι κανόνες αρχίζουν να ισχύουν μετά από αναβολή ενός έτους λόγω των άνευ προηγουμένου προκλήσεων της πανδημίας του κορανοϊού, αντιμετωπίζοντας την ανάγκη για αυξημένη διαθεσιμότητα ζωτικών σημαντικών ιατρικών συσκευών σε ολόκληρη την ΕΕ.

Ο κανονισμός καλύπτει ιατροτεχνολογικά προϊόντα που κυμαίνονται από αντικαταστάσεις ισχίου έως επίστρωση. Αυξάνει τη διαφάνεια και ευθυγραμμίζει τη νομοθεσία της ΕΕ με την τεχνολογική πρόοδο και την πρόοδο στην ιατρική επιστήμη. Βελτιώνει την κλινική ασφάλεια και δημιουργεί δίκαιη πρόσβαση στην αγορά για τους κατασκευαστές.

Στέλλα Κυριακίδη, Επίτροπος Υγείας και Ασφάλειας των Τροφίμων, είπε: «Αυτό είναι ένα σημαντικό βήμα προόδου για την προστασία των ασθενών σε ολόκληρη την Ευρώπη. Οι νέοι κανόνες βελτιώνουν την ασφάλεια και την ποιότητα των ιατρικών συσκευών, ενώ παράλληλα παρέχουν περισσότερη διαφάνεια για τους ασθενείς και μικρότερο διοικητικό φόρτο για τις επιχειρήσεις. Η νομοθεσία θα ενισχύσει την καινοτομία και τη διεθνή ανταγωνιστικότητά μας, διασφαλίζοντας ότι είμαστε έτοιμοι για οποιεσδήποτε νέες και αναδυόμενες προκλήσεις. "

Εν περιλήψει, η Κανονισμός ιατρικών συσκευών:

  • Βελτιώνει την ποιότητα, την ασφάλεια και την αξιοπιστία των ιατρικών συσκευών: αυτό επιβάλλει αυστηρότερους ελέγχους σε συσκευές υψηλού κινδύνου όπως εμφυτεύματα και απαιτεί τη διαβούλευση με μια ομάδα εμπειρογνωμόνων σε επίπεδο ΕΕ πριν από τη διάθεση στην αγορά ιατρικών συσκευών. Οι κλινικές αξιολογήσεις, έρευνες και οι κοινοποιημένοι οργανισμοί που εγκρίνουν την πιστοποίηση ιατρικών συσκευών υπόκεινται σε αυστηρότερους ελέγχους.
  • Ενισχύει τη διαφάνεια και την ενημέρωση των ασθενών, έτσι ώστε οι ζωτικές πληροφορίες να είναι εύκολο να βρεθούν. Η ευρωπαϊκή βάση δεδομένων για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα (EUDAMED), θα περιέχει πληροφορίες για κάθε ιατροτεχνολογικό προϊόν στην αγορά, συμπεριλαμβανομένων οικονομικών φορέων και πιστοποιητικών που εκδίδονται από κοινοποιημένους οργανισμούς. Κάθε συσκευή θα έχει ένα μοναδικό αναγνωριστικό συσκευής, ώστε να μπορεί να βρεθεί στο EUDAMED. Πιο αναλυτικές ετικέτες και ηλεκτρονικά εγχειρίδια θα αυξήσουν τη φιλικότητα προς τον χρήστη. Οι ασθενείς με εμφύτευμα θα λάβουν μια κάρτα εμφυτεύματος με όλες τις απαραίτητες πληροφορίες.
  • Βελτιώνει την επαγρύπνηση και την εποπτεία της αγοράς:Όταν οι συσκευές είναι διαθέσιμες στην αγορά, οι κατασκευαστές πρέπει να συλλέγουν δεδομένα σχετικά με την απόδοση των συσκευών. Οι χώρες της ΕΕ θα συντονίσουν στενά την επαγρύπνηση και την εποπτεία της αγοράς.

Ιστορικό

Υπάρχουν πάνω από 500,000 είδη ιατροτεχνολογικών προϊόντων στην αγορά της ΕΕ. Παραδείγματα ιατρικών συσκευών είναι οι φακοί επαφής, οι ακτινογραφικές μηχανές, οι αναπνευστήρες, οι βηματοδότες, το λογισμικό, τα εμφυτεύματα στήθους, οι αντικαταστάσεις ισχίου και οι αυτοκόλλητοι σοβάδες.

Οι ιατρικές συσκευές έχουν θεμελιώδη ρόλο στη διάσωση ζωών παρέχοντας καινοτόμες λύσεις υγειονομικής περίθαλψης για τη διάγνωση, την πρόληψη, την παρακολούθηση, την πρόβλεψη, την πρόγνωση, τη θεραπεία ή την ανακούφιση των ασθενειών.

Ο κανονισμός για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα συμπληρώνεται από τον κανονισμό για τα ιατροτεχνολογικά βοηθήματα διάγνωσης in vitro (2017/746 / ΕΕ) με ημερομηνία εφαρμογής στις 26 Μαΐου 2022. In vitro διαγνωστικά ιατρικά βοηθήματα χρησιμοποιούνται για τη διεξαγωγή δοκιμών σε δείγματα, περιλαμβάνουν εξετάσεις αίματος HIV, τεστ εγκυμοσύνης, δοκιμές COVID-19 και συστήματα παρακολούθησης σακχάρου στο αίμα για διαβητικούς.

Για περισσότερες πληροφορίες

Ερωτήσεις και Απαντήσεις

Κανονισμός ιατρικών συσκευών

Επισκόπηση | Δημόσια υγεία (europa.eu)

 

Συνέχισε να διαβάζεις

Brexit

Το Ηνωμένο Βασίλειο προτρέπει τους προμηθευτές φαρμάκων να αποθηκεύουν πριν από τη λήξη της μετάβασης #Brexit

Δημοσιευμένα

on

Η βρετανική κυβέρνηση προέτρεψε τους προμηθευτές φαρμάκων να προετοιμαστούν για την έξοδο της χώρας από την ενιαία αγορά και την τελωνειακή ένωση της ΕΕ στις 31 Δεκεμβρίου, δημιουργώντας αποθέματα αξίας έξι εβδομάδων σε περίπτωση διαταραχής των εισαγωγών, γράφει Estelle Shirbon. 

Σύμφωνα με τους όρους μιας τρέχουσας μεταβατικής περιόδου, οι τελωνειακές και συνοριακές ρυθμίσεις παρέμειναν αμετάβλητες από τη στιγμή που η Βρετανία εγκατέλειψε την Ευρωπαϊκή Ένωση στις 31 Ιανουαρίου, αλλά αναμένεται να τεθούν σε ισχύ νέοι έλεγχοι όταν η μετάβαση λήξει στις 31 Δεκεμβρίου. «Αναγνωρίζουμε ότι οι παγκόσμιες αλυσίδες εφοδιασμού βρίσκονται υπό σημαντική πίεση, που επιδεινώνονται από τα πρόσφατα γεγονότα με το COVID-19», δήλωσε το υπουργείο Υγείας σε επιστολή προς τους προμηθευτές φαρμάκων που δημοσίευσε τη Δευτέρα (3 Ιουλίου).

"Ωστόσο, ενθαρρύνουμε τις εταιρείες να κάνουν τη συσσώρευση βασικού μέρους των σχεδίων έκτακτης ανάγκης και να ζητήσουμε από τη βιομηχανία, όπου είναι δυνατόν, να αποθηκεύσει σε ένα στοχευόμενο επίπεδο συνολικού αποθέματος έξι εβδομάδων στο έδαφος του Ηνωμένου Βασιλείου."

Η Βρετανία και η ΕΕ διαπραγματεύονται τους όρους μιας νέας συμφωνίας ελεύθερων συναλλαγών, αλλά δεν είναι σαφές εάν μια συμφωνία θα συμφωνηθεί και θα εφαρμοστεί πριν από την προθεσμία της 31ης Δεκεμβρίου, αναβιώνοντας τους φόβους για ένα διαταραγμένο «σκληρό Brexit».

Η κυβερνητική επιστολή περιγράφει τις πολλαπλές πιέσεις που θα αντιμετωπίσει η Εθνική Υπηρεσία Υγείας (NHS) μέχρι το χειμώνα. «Η συνεχιζόμενη πανδημία, η σταδιακή επανάληψη της δραστηριότητας NHS και οι εποχιακές πιέσεις, σημαίνει ότι πρέπει να προετοιμαστούμε διεξοδικά για το τέλος της μεταβατικής περιόδου», ανέφερε.

Για να διασφαλιστεί η συνέχεια της περίθαλψης των ασθενών, οι προμηθευτές φαρμάκων θα πρέπει να προετοιμαστούν να αλλάξουν το φορτίο μακριά από πιθανά σημεία διαταραχής, ειδικά τις διασταυρώσεις μεταξύ Ντόβερ και Folkestone στην αγγλική πλευρά και Calais, Coquelles και Dunkirk στη Γαλλία.

«Οι εταιρείες ενθαρρύνονται να επανεξετάσουν τις δικές τους ρυθμίσεις εφοδιαστικής και να εξετάσουν το ενδεχόμενο να σχεδιάσουν σχέδια για την αποφυγή των μικρών στενών ως προτεραιότητα», ανέφερε η επιστολή. Το υπουργείο Υγείας ήταν έτοιμο να υποστηρίξει εταιρείες με τα σχέδιά τους, εάν χρειαστεί.

Το υπουργείο δήλωσε ότι είχε δημιουργήσει ένα συγκεντρωτικό απόθεμα ιατροτεχνολογικών προϊόντων και κλινικών αναλώσιμων πριν από την έξοδο από την ΕΕ στις 31 Ιανουαρίου.

"Μερικά από αυτά τα αποθέματα παραμένουν και αντιπροσωπεύουν πιθανές τάσεις ζήτησης για την εποχή του έτους, σκοπεύουμε να δημιουργήσουμε αυτά τα επίπεδα πίσω σε ένα επίπεδο στόχου συνολικού αποθέματος έξι εβδομάδων", ανέφερε.

Συνέχισε να διαβάζεις
Διαφήμιση
Διαφήμιση
Διαφήμιση

Τάσεις