COVID-19: Η Επιτροπή εγκρίνει τρίτο προσαρμοσμένο εμβόλιο για τις φθινοπωρινές εκστρατείες εμβολιασμού των κρατών μελών

Η Επιτροπή έχει εγκρίνει το εμβόλιο Nuvaxovid XBB.1.5 προσαρμοσμένο για τον COVID-19, που αναπτύχθηκε από τη Novavax. Αυτό είναι ένα άλλο σημαντικό βήμα για την καταπολέμηση της νόσου. Είναι το πρώτο προσαρμοσμένο εμβόλιο με βάση τις πρωτεΐνες που έχει εγκριθεί για τη φετινή φθινοπωρινή και χειμερινή περίοδο.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) πραγματοποίησε μια εις βάθος αξιολόγηση του εμβολίου. Μετά από αυτήν την αξιολόγηση, η Επιτροπή ενέκρινε το προσαρμοσμένο εμβόλιο με ταχεία διαδικασία, έτσι ώστε τα κράτη μέλη να έχουν επαρκή χρόνο για να προετοιμαστούν για τις εκστρατείες εμβολιασμού τους φθινοπώρου-χειμώνα.

Σύμφωνα με το προηγούμενο συστάσεις από τον ΕΜΑ και την Ευρωπαϊκό Κέντρο Πρόληψης και Ελέγχου Νόσων (ECDC), οι ενήλικες και οι έφηβοι ηλικίας από 12 ετών που χρειάζονται εμβολιασμό καλούνται να λάβουν μία δόση, ανεξάρτητα από το ιστορικό εμβολιασμού τους για τον COVID-19.

Ιστορικό

Με τη στρατηγική της ΕΕ για τα εμβόλια, η Επιτροπή συνεχίζει να διασφαλίζει ότι τα κράτη μέλη έχουν πρόσβαση στα πιο πρόσφατα εγκεκριμένα εμβόλια COVID-19 για την προστασία των ευάλωτων μελών του πληθυσμού τους και την αντιμετώπιση της επιδημιολογικής εξέλιξης του ιού.

Η Novavax προσάρμοσε το εμβόλιο COVID-19 για να στοχεύσει το στέλεχος SARS-CoV-2 Omicron XBB.1.5. Αυτό είναι σύμφωνο με τη δήλωση του ECDC-EMA σχετικά με την ενημέρωση της σύνθεσης των εμβολίων COVID-19 για νέες παραλλαγές SARS-CoV-2. Το προσαρμοσμένο εμβόλιο αναμένεται επίσης να αυξήσει το εύρος της ανοσίας έναντι των σημερινών κυρίαρχων και αναδυόμενων παραλλαγών.

Για περισσότερες πληροφορίες

Διαφήμιση

εξουσιοδότηση της Επιτροπής

Σύσταση EMA

Στρατηγική της ΕΕ για τα εμβόλια

Ασφαλή εμβόλια COVID-19 για τους Ευρωπαίους

Απόκριση Coronavirus ΕΕ

Επισκόπηση της απάντησης της Επιτροπής

Μοιραστείτε αυτό το άρθρο: