Η EMA διαπιστώνει ότι το εμβόλιο AstraZeneca δεν έχει συγκεκριμένους κινδύνους που συνδέονται με την ηλικία ή το φύλο

Η επιτροπή ασφάλειας του EMA κατέληξε στο συμπέρασμα σήμερα (7 Απριλίου) ότι οι ασυνήθιστοι θρόμβοι αίματος με χαμηλά αιμοπετάλια θα πρέπει να αναφέρονται ως πολύ σπάνιες παρενέργειες του εμβολίου Vaxzevria - AstraZeneca.

Ο Εκτελεστικός Διευθυντής της European Medicines, Emer Cooke, δήλωσε: «Η επιτροπή ασφάλειας, μετά από εις βάθος ανάλυση, κατέληξε στο συμπέρασμα ότι οι αναφερόμενες περιπτώσεις ασυνήθιστων θρόμβων αίματος μετά από εμβολιασμό με AstraZeneca Το εμβόλιο θα πρέπει να αναφέρεται ως πιθανές παρενέργειες του εμβολίου.» Στο συμπέρασμά της, η επιτροπή έλαβε υπόψη όλα τα διαθέσιμα στοιχεία. Ωστόσο, ο Cooke με κόπο υπογράμμισε ότι τα οφέλη του εμβολίου AstraZeneca στην πρόληψη Ο Covid υπερτερεί κατά πολύ των κινδύνων παρενεργειών.

Η Επιτροπή Ασφάλειας (PRAC) κατέληξε στο συμπέρασμα, με βάση τα τρέχοντα στοιχεία, ότι δεν υπάρχουν συγκεκριμένοι παράγοντες κινδύνου, όπως ηλικία, φύλο ή προηγούμενο ιατρικό ιστορικό διαταραχών πήξης που να συνδέονται με το εμβόλιο AstraZeneca. Ωστόσο, ο οργανισμός ενθάρρυνε τους ανθρώπους να συνεχίσουν να εμφανίζονται και να αναφέρουν τυχόν συμπτώματα που πιστεύουν ότι μπορεί να συνδέονται με τον εμβολιασμό τους. 

Την ίδια στιγμή που ο EMA ανέφερε τα ευρήματά του, η ρυθμιστική αρχή του Ηνωμένου Βασιλείου ανέφερε ότι θα συνιστούσε ένα διαφορετικό εμβόλιο για κάτω των 30 ετών - μια ομάδα που δεν είναι ακόμη ευρέως επιλέξιμη για εμβολιασμό. Με βάση τις 20.2 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου AstraZeneca που έχει χορηγήσει το Ηνωμένο Βασίλειο, υπολογίζεται ότι ο συνολικός κίνδυνος θρόμβων αίματος είναι περίπου 4 άτομα στο ένα εκατομμύριο που λαμβάνουν το εμβόλιο.

Μοιραστείτε αυτό το άρθρο: