ΕΕ Υγείας: Οι ευρωβουλευτές ζητούν μια μελλοντική φαρμακευτική πολιτική της ΕΕ

Οι ευρωβουλευτές ζητούν εθνικά και κοινοτικά μέτρα για να διασφαλιστεί ότι όλοι οι ασθενείς έχουν ασφαλή και έγκαιρη πρόσβαση σε βασικά και καινοτόμα φάρμακα, ENVI.

Η Επιτροπή Περιβάλλοντος, Δημόσιας Υγείας και Ασφάλειας των Τροφίμων (ENVI) ενέκρινε την Τρίτη, με 62 ψήφους υπέρ, οκτώ κατά και οκτώ αποχές, τις συστάσεις της για την εφαρμογή της φαρμακευτικής στρατηγικής της ΕΕ και επικείμενες αναθεωρήσεις του νομοθετικού πλαισίου.

Αντιμετώπιση των βασικών αιτιών των ελλείψεων

Οι ευρωβουλευτές τονίζουν την ανάγκη για αύξηση της προσιτής τιμής και της διαθεσιμότητας φαρμάκων. Αυτό σημαίνει την αντιμετώπιση των βασικών αιτιών των ελλείψεων, την αύξηση της διαφάνειας στις τιμές και τη δημόσια χρηματοδότηση Ε & Α, την προώθηση συλλογικών διαπραγματεύσεων για τις τιμές και τη θέσπιση μέτρων για τη στήριξη μιας μεγαλύτερης παρουσίας στην αγορά γενόσημων και βιοομοειδών φαρμάκων.

Οι ευρωβουλευτές επιμένουν ότι η Επιτροπή, τα κράτη μέλη και ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων πρέπει να αναπτύξουν ένα σύστημα έγκαιρης προειδοποίησης για τις ελλείψεις φαρμάκων, βασισμένο σε μια διαφανή και κεντρική ψηφιακή ευρωπαϊκή πλατφόρμα.

Αύξηση της ανθεκτικότητας και της βιωσιμότητας της ΕΕ

Η έκθεση τονίζει επίσης την ανάγκη το έργο της φαρμακοβιομηχανίας να είναι φιλικό προς το περιβάλλον και ουδέτερο για το κλίμα καθ 'όλη τη διάρκεια του κύκλου ζωής των προϊόντων, διασφαλίζοντας παράλληλα ότι οι ασθενείς έχουν πρόσβαση σε ασφαλείς και αποτελεσματικές φαρμακευτικές θεραπείες.

Διαφήμιση

Άλλες προτάσεις περιλαμβάνουν:

• εισαγωγή ενός θεραπευτικού οδηγού της ΕΕ για αντιμικροβιακά και συντονισμένες εκστρατείες ευαισθητοποίησης σχετικά με την αντιμικροβιακή αντοχή (AMR) ·
• την προώθηση της Φαρμακευτικά προϊόντα "Made in Europe" με την ενίσχυση της αντοχής της ΕΕ στον τομέα της παραγωγής και της προσφοράς ·
• ανάπτυξη επαρκή ικανότητα για τη βιώσιμη παραγωγή δραστικών ουσιών, πρώτων υλών και φαρμάκων που μειώνουν την εξάρτηση από εξωτερικές πηγές ·
• διευκολύνοντας την έναρξη της μεγάλες κλινικές δοκιμές συντονισμένο σε ευρωπαϊκό επίπεδο ·
• Δημιουργία ενός ευρύτερου πολιτικού Φαρμακευτικό φόρουμ υψηλού επιπέδου.

Ο εισηγητής Dolors Montserrat (EPP, ES) δήλωσε: «Η έκθεση ενισχύει τη φαρμακευτική στρατηγική της ΕΕ ενόψει της επόμενης αναθεώρησης και επικαιροποίησης της φαρμακευτικής νομοθεσίας της ΕΕ, θέτοντας τους ασθενείς στο επίκεντρο των πολιτικών υγείας. Πρέπει να αντιμετωπίσουμε σταθερά τις ανεκπλήρωτες ιατρικές ανάγκες και να ενισχύσουμε την πρόσβαση σε φάρμακα, προωθώντας παράλληλα τη βιωσιμότητα των εθνικών συστημάτων υγειονομικής περίθαλψης. Ταυτόχρονα, πρέπει να ενισχύσουμε τις εταιρικές σχέσεις δημόσιου-ιδιωτικού τομέα της ΕΕ για μια στρατηγικά αυτόνομη και ανθεκτική φαρμακοβιομηχανία, που θα υποστηρίζεται από ένα αποτελεσματικό σύστημα κινήτρων και θα κυβερνάται από ένα σταθερό, ενημερωμένο και επικεντρωμένο στην ασφάλεια ρυθμιστικό σύστημα ».

Τα επόμενα βήματα

Όλοι οι ευρωβουλευτές θα ψηφίσουν την έκθεση κατά τη σύνοδο ολομέλειας του Νοεμβρίου, το αποτέλεσμα της οποίας στη συνέχεια θα τροφοδοτήσει τις προτάσεις της Επιτροπής για την επικαιροποίηση της φαρμακευτικής νομοθεσίας της ΕΕ το 2022.

Ιστορικό

Στις 25 Νοεμβρίου 2020, η Επιτροπή ενέκρινε α φαρμακευτική στρατηγική για την Ευρώπη, μια σημαντική πρωτοβουλία στο πλαίσιο της Ευρωπαϊκής Ένωσης Υγείας. Στόχος του είναι να δώσει στη φαρμακευτική πολιτική της ΕΕ ένα μακροπρόθεσμο όραμα: να διασφαλίσει ότι είναι ανθεκτικό στις κρίσεις και είναι βιώσιμο και να ενισχύσει τη θέση της ΕΕ ως παγκόσμιου ηγέτη εξασφαλίζοντας παράλληλα την πρόσβαση σε προσιτά φάρμακα για τους ασθενείς.

Περαιτέρω πληροφορίες 

• Σχέδιο έκθεσης  
• Διαδικασία αρχείο  
• Προφίλ του εισηγητή: Dolors Montserrat (EPP, ES)  
• Νομοθετική αμαξοστοιχία  
• Δελτίο τύπου: Η νέα φαρμακευτική στρατηγική πρέπει να εγγυάται στους πολίτες της ΕΕ ίση πρόσβαση στα φάρμακα (26.11.2020)  
• Το έργο του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου σχετικά με την πολιτική υγείας της ΕΕ  
• Δωρεάν φωτογραφίες, βίντεο και ηχητικό υλικό

Μοιραστείτε αυτό το άρθρο: