Η Επιτροπή ενισχύει το μηχανισμό διαφάνειας και έγκρισης για τις εξαγωγές εμβολίων COVID-19

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εισήγαγε τις αρχές της αμοιβαιότητας και της αναλογικότητας ως νέα κριτήρια που πρέπει να ληφθούν υπόψη για την έγκριση εξαγωγών βάσει του μηχανισμού διαφάνειας και αδειοδότησης για τις εξαγωγές εμβολίων COVID-19. Αυτό το σύστημα βελτίωσε σημαντικά τη διαφάνεια των εξαγωγών. Ωστόσο, ο στόχος για την έγκαιρη πρόσβαση στα εμβόλια COVID-19 για τους πολίτες της ΕΕ δεν έχει ακόμη επιτευχθεί. Σχετικά μέσα

Ο Πρόεδρος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής Ursula von der Leyen είπε: «Η ΕΕ είναι περήφανη που είναι το σπίτι των παραγωγών εμβολίων που όχι μόνο παραδίδουν στους πολίτες της ΕΕ αλλά εξάγουν σε ολόκληρο τον κόσμο. Ενώ τα κράτη μέλη μας αντιμετωπίζουν το τρίτο κύμα της πανδημίας και δεν συνάπτει με τη σύμβασή της κάθε εταιρεία, η ΕΕ είναι ο μόνος μεγάλος παραγωγός του ΟΟΣΑ που συνεχίζει να εξάγει εμβόλια σε μεγάλη κλίμακα σε δεκάδες χώρες. Όμως οι ανοιχτοί δρόμοι πρέπει να τρέχουν και προς τις δύο κατευθύνσεις Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο η Ευρωπαϊκή Επιτροπή θα εισαγάγει τις αρχές της αμοιβαιότητας και της αναλογικότητας στον υφιστάμενο μηχανισμό έγκρισης της ΕΕ. Η ΕΕ διαθέτει ένα εξαιρετικό χαρτοφυλάκιο διαφορετικών εμβολίων και έχουμε εξασφαλίσει περισσότερες από αρκετές δόσεις για ολόκληρο τον πληθυσμό. Πρέπει όμως να διασφαλίσουμε την έγκαιρη και επαρκή παράδοση εμβολίων στους πολίτες της ΕΕ. Κάθε μέρα μετράει. "

Προς αυξημένη διαφάνεια, αμοιβαιότητα και αναλογικότητα

Ο νέος κανονισμός εισάγει δύο αλλαγές στον υπάρχοντα μηχανισμό. Πρώτον, εκτός από τον αντίκτυπο μιας προγραμματισμένης εξαγωγής στην εκπλήρωση των εκ των προτέρων συμφωνιών αγοράς της ΕΕ (APA) με κατασκευαστές εμβολίων, τα κράτη μέλη και η Επιτροπή θα πρέπει επίσης να εξετάσουν:

• Αμοιβαιότητα - Περιορίζει η χώρα προορισμού τις δικές της εξαγωγές εμβολίων ή πρώτων υλών, είτε με νόμο είτε με άλλα μέσα;
• Αναλογικότητα - Είναι οι συνθήκες που επικρατούν στη χώρα προορισμού καλύτερες ή χειρότερες από την ΕΕ, ιδίως την επιδημιολογική της κατάσταση, το ποσοστό εμβολιασμού και την πρόσβασή της σε εμβόλια.

Τα κράτη μέλη και η Επιτροπή πρέπει να αξιολογήσουν εάν οι ζητούμενες εξαγωγές δεν αποτελούν απειλή για την ασφάλεια του εφοδιασμού εμβολίων και των συστατικών τους στην Ένωση.

Δεύτερον, για να αποκτήσει μια πλήρη εικόνα του εμπορίου εμβολίων, η νέα πράξη περιλαμβάνει 17 χώρες που προηγουμένως είχαν απαλλαγεί από το πεδίο εφαρμογής του κανονισμού. *

Η ΕΕ παραμένει προσηλωμένη στη διεθνή αλληλεγγύη και, ως εκ τούτου, θα συνεχίσει να αποκλείει από αυτό το καθεστώς προμήθειες εμβολίων για ανθρωπιστική βοήθεια ή προορίζεται για τις 92 χώρες με χαμηλό και μεσαίο εισόδημα στον κατάλογο COVAX Advance Market Commitment.

Διαφήμιση

Το σύστημα άδειας εξαγωγής

Αυτή η εκτελεστική πράξη είναι στοχευμένη, αναλογική, διαφανής και προσωρινή. Είναι απόλυτα σύμφωνο με τη διεθνή δέσμευση της ΕΕ στο πλαίσιο του Παγκόσμιου Οργανισμού Εμπορίου και της Ομάδας των 20, και σύμφωνα με όσα έχει προτείνει η ΕΕ στο πλαίσιο της πρωτοβουλίας εμπορίου και υγείας του ΠΟΕ. Τα κράτη μέλη αποφασίζουν για τις αιτήσεις έγκρισης σύμφωνα με τη γνώμη της Επιτροπής.

Από την έναρξη αυτού του μηχανισμού, 380 αιτήσεις εξαγωγής σε 33 διαφορετικούς προορισμούς έχουν δοθεί για συνολικά περίπου 43 εκατομμύρια δόσεις. Δεν χορηγήθηκε μόνο ένα αίτημα εξαγωγής. Οι κύριοι εξαγωγικοί προορισμοί περιλαμβάνουν το Ηνωμένο Βασίλειο (με περίπου 10.9 εκατομμύρια δόσεις), τον Καναδά (6.6 εκατομμύρια), την Ιαπωνία (5.4 εκατομμύρια), το Μεξικό (4.4 εκατομμύρια), τη Σαουδική Αραβία (1.5 εκατομμύρια), τη Σιγκαπούρη (1.5 εκατομμύρια), τη Χιλή (1.5 εκατομμύρια), Χονγκ Κονγκ (1.3 εκατομμύρια), Κορέα (1.0 εκατομμύρια) και Αυστραλία (1.0 εκατομμύρια).

Σχετικά με τη στρατηγική της ΕΕ για τα εμβόλια

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή παρουσίασε στις 17 Ιουνίου 2020 α Ευρωπαϊκή στρατηγική να επιταχύνει την ανάπτυξη, την κατασκευή και την ανάπτυξη αποτελεσματικών και ασφαλών εμβολίων κατά του COVID-19. Σε αντάλλαγμα για το δικαίωμα αγοράς συγκεκριμένου αριθμού δόσεων εμβολίου σε ένα δεδομένο χρονικό πλαίσιο, η Επιτροπή χρηματοδοτεί μέρος των προκαταβολικών δαπανών που αντιμετωπίζουν οι παραγωγοί εμβολίων υπό τη μορφή Προκαταρκτικών Συμφωνιών Αγοράς (APA). Η χρηματοδότηση που παρέχεται θεωρείται προκαταβολή για τα εμβόλια που αγοράζονται πραγματικά από τα κράτη μέλη. Το APA είναι επομένως μια επένδυση de-risk εκ των προτέρων έναντι μιας δεσμευτικής δέσμευσης από την εταιρεία να προπαραγάγει, ακόμη και πριν λάβει άδεια κυκλοφορίας. Αυτό θα επιτρέψει μια γρήγορη και σταθερή παράδοση μόλις χορηγηθεί η εξουσιοδότηση.

Η Επιτροπή έχει υπογράψει μέχρι τώρα APA με έξι εταιρείες (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac και Moderna), εξασφαλίζοντας πρόσβαση σε έως και 2.6 δισεκατομμύρια δόσεις. Οι διαπραγματεύσεις προωθούνται με δύο επιπλέον εταιρείες. Οι τέσσερις συμβάσεις με τις εταιρείες των οποίων τα εμβόλια έχουν χορηγηθεί υπό όρους άδεια κυκλοφορίας ανέρχονται σε περισσότερες από 1.6 δισεκατομμύρια δόσεις.

Για περισσότερες πληροφορίες

Εκτελεστικός κανονισμός της Επιτροπής

Δελτίο τύπου για την επέκταση του μέτρου (11 Μάρτιος 2021)

Συχνές ερωτήσεις

* Κατάλογος χωρών που περιλαμβάνονται: Αλβανία, Αρμενία, Αζερμπαϊτζάν, Λευκορωσία, Βοσνία-Ερζεγοβίνη, Γεωργία, Ισραήλ, Ιορδανία, Ισλανδία, Λίβανος, Λιβύη, Λιχτενστάιν, Μαυροβούνιο, Νορβηγία, Βόρεια Μακεδονία, Σερβία και Ελβετία.

Μοιραστείτε αυτό το άρθρο: