Ο απεσταλμένος της ΕΕ λέει ότι η Ρωσία καθυστερεί τις επιθεωρήσεις εμβολίων του EMA Sputnik V - ΜΜΕ

Ένας εργαζόμενος στον τομέα της υγείας προετοιμάζει μια δόση εμβολίου Sputnik V (Gam-COVID-Vac) κατά της νόσου του κοροναϊού (COVID-19) σε ένα κέντρο εμβολιασμού στο Gostiny Dvor στη Μόσχα, Ρωσία, 6 Ιουλίου 2021. REUTERS/Tatyana Makeyeva/File φωτογραφία

Η Ρωσία έχει επανειλημμένα καθυστερήσει τις επιθεωρήσεις του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) που είναι απαραίτητες για την πιστοποίηση του εμβολίου Sputnik V για τον COVID-19 στην Ευρωπαϊκή Ένωση, δήλωσε ο πρεσβευτής της ΕΕ στη Μόσχα την Παρασκευή (8 Οκτωβρίου). Reuters, γράφουν οι Olzhas Auyezov, Anton Zverev και Andrew Osborn στη Μόσχα και Jo Mason στο Λονδίνο.

Το εμβόλιο Sputnik V, που χρησιμοποιείται ευρέως στη Ρωσία και έχει εγκριθεί για χρήση σε περισσότερες από 70 χώρες, βρίσκεται υπό εξέταση από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας και τον EMA.

Η Ρωσία κατηγόρησε τη Δύση ότι αρνείται να πιστοποιήσει το εμβόλιο της για πολιτικούς λόγους. Χωρίς την έγκριση του EMA, είναι πιο δύσκολο για τους Ρώσους να ταξιδέψουν σε ολόκληρη την ΕΕ.

«Πρόκειται για τεχνική και όχι πολιτική διαδικασία», δήλωσε ο πρεσβευτής της ΕΕ Μάρκους Έντερερ στο ρωσικό μέσο ενημέρωσης RBC σε συνέντευξή του.

«Όταν Ρώσοι αξιωματούχοι μιλούν για την καθυστέρηση και την πολιτικοποίηση της διαδικασίας από την ευρωπαϊκή πλευρά, μερικές φορές νομίζω ότι αναφέρονται σε μεγάλο βαθμό στον εαυτό τους, επειδή είναι αυτοί που το κάνουν για την πολιτική».

Το κρατικό επενδυτικό ταμείο της Ρωσίας, το Russian Direct Investment Fund (RDIF), εμπορεύεται το Sputnik V στο εξωτερικό. Αρνήθηκε να σχολιάσει.

Διαφήμιση

Ο EMA είπε ότι δεν μπορούσε να σχολιάσει αμέσως το θέμα.

Πέντε άτομα με γνώση των ευρωπαϊκών προσπαθειών για την αξιολόγηση του φαρμάκου είπαν στο Reuters νωρίτερα αυτό το έτος ότι το προγραμματιστές του Sputnik V είχε επανειλημμένα αποτύχει να παράσχει δεδομένα που οι ρυθμιστικές αρχές θεωρούν ότι αποτελούν τυπικές απαιτήσεις της διαδικασίας έγκρισης φαρμάκων. Διαβάστε περισσότερα

Το RDIF είπε τότε ότι το ρεπορτάζ του Reuters περιείχε «ψευδείς και ανακριβείς δηλώσεις» βασισμένες σε ανώνυμες πηγές που προσπαθούσαν να βλάψουν το Sputnik V ως μέρος μιας εκστρατείας παραπληροφόρησης.

Ο Ρώσος υπουργός Υγείας Μιχαήλ Μουράσκο δήλωσε αυτόν τον μήνα ότι όλα τα εμπόδια για την εγγραφή του Sputnik V στον ΠΟΥ είχαν εκκαθαριστεί και ότι μόνο κάποια έγγραφα απομένουν να ολοκληρωθούν. Διαβάστε περισσότερα

Το πρακτορείο ειδήσεων TASS επικαλούμενο το υπουργείο Υγείας δήλωσε την Παρασκευή ότι επιθεωρητές του EMA ενδέχεται να πραγματοποιήσουν επίσκεψη στη Ρωσία τον Δεκέμβριο.

Μοιραστείτε αυτό το άρθρο: