κοροναϊού
Coronavirus: Η Επιτροπή υπογράφει συμβόλαιο για την προμήθεια μονοκλωνικής θεραπείας κατά του σώματος
Χθες (27 Ιουλίου), η Επιτροπή υπέγραψε κοινή σύμβαση-πλαίσιο προμήθειας με τη φαρμακευτική εταιρεία Glaxo Smith Kline για την προμήθεια sotrovimab (VIR-7831), μια ερευνητική θεραπεία μονοκλωνικών αντισωμάτων, που αναπτύχθηκε σε συνεργασία με τη βιοτεχνολογία VIR. Είναι μέρος του Το πρώτο χαρτοφυλάκιο πέντε πολλά υποσχόμενων θεραπειών που ανακοινώθηκε από την Επιτροπή τον Ιούνιο του 2021, και επί του παρόντος βρίσκεται υπό κυλιόμενη επανεξέταση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων. Στην προμήθεια για την αγορά έως και 16 θεραπειών συμμετέχουν 220,000 κράτη μέλη της ΕΕ. Το Sotrovimab μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία ασθενών με κορωνοϊό με ήπια συμπτώματα που δεν χρειάζονται συμπληρωματικό οξυγόνο, αλλά που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο για σοβαρό COVID-19. Οι συνεχιζόμενες μελέτες δείχνουν ότι η έγκαιρη θεραπεία μπορεί να μειώσει τον αριθμό των ασθενών που εξελίσσονται σε πιο σοβαρές μορφές και χρειάζονται νοσηλεία ή εισαγωγή στις μονάδες εντατικής θεραπείας.
Η Επίτροπος Υγείας και Ασφάλειας των Τροφίμων, Στέλλα Κυριακίδη, δήλωσε: «Δεσμεύσαμε στα μέτρα μας Θεραπευτική στρατηγική για τον COVID-19 να έχουν εγκριθεί τουλάχιστον τρεις νέες θεραπείες έως τον Οκτώβριο. Τώρα παραδίδουμε μια δεύτερη σύμβαση-πλαίσιο που φέρνει θεραπείες με μονοκλωνικά αντισώματα στους ασθενείς. Εκτός από τα εμβόλια, οι ασφαλείς και αποτελεσματικές θεραπείες θα διαδραματίσουν καθοριστικό ρόλο στην επιστροφή της Ευρώπης σε μια νέα κανονικότητα».
Τα μονοκλωνικά αντισώματα είναι πρωτεΐνες που έχουν συλληφθεί στο εργαστήριο και μιμούνται την ικανότητα του ανοσοποιητικού συστήματος να καταπολεμά τον κοροναϊό. Προσκολλώνται στην πρωτεΐνη ακίδας και έτσι εμποδίζουν την προσκόλληση του ιού στα ανθρώπινα κύτταρα. Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή συνήψε σχεδόν 200 συμβάσεις για διάφορα ιατρικά αντίμετρα αξίας άνω των 12 δισεκατομμυρίων ευρώ.
Σύμφωνα με την τρέχουσα σύμβαση-πλαίσιο με την Glaxo Smith Kline, τα κράτη μέλη μπορούν να αγοράσουν sotrovimab (VIR-7831) εάν και όταν χρειαστεί, αφού λάβει είτε άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης στο οικείο κράτος μέλος είτε (υπό όρους) άδεια κυκλοφορίας σε επίπεδο ΕΕ από την Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων. Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες εδώ.
Μοιραστείτε αυτό το άρθρο:
-
Αρμενία5 μέρες πριν
Η Αρμενία υποκινεί κούρσα εξοπλισμών στον Νότιο Καύκασο
-
Ukraine5 μέρες πριν
Doing Business στην Ουκρανία: Μελέτη περίπτωσης Excalibur
-
Άθλημα4 μέρες πριν
Ο Paul Nicholls υποβάλλει προσφορά για τον θρίαμβο του Gold Cup που αντιστοιχεί σε ρεκόρ
-
Κεντρική Ασία4 μέρες πριν
Η «Στρατηγική της ΕΕ για την Κεντρική Ασία» στερείται ειλικρίνειας