Συνδεθείτε μαζί μας

κοροναϊού

Η έγκριση της ΕΕ για το εμβόλιο Sputnik V της Ρωσίας καθυστέρησε, λένε πηγές

ΜΕΡΙΔΙΟ:

Δημοσιευμένα

on

Η έγκριση της Ευρωπαϊκής Ένωσης για το εμβόλιο κοροναϊκού Sputnik V της Ρωσίας θα καθυστερήσει επειδή χάθηκε η προθεσμία υποβολής δεδομένων της 10ης Ιουνίου, δήλωσαν στο Reuters δύο άτομα εξοικειωμένα με το θέμα, μειώνοντας τις προοπτικές της αντίδρασης στην πανδημία της ΕΕ, γράφω Ανδρέας Rinke Emilio Parodi.

Μία από τις πηγές, αξιωματούχος της γερμανικής κυβέρνησης, δήλωσε ότι η αποτυχία παροχής των απαραίτητων δεδομένων κλινικών δοκιμών στον παρατηρητή φαρμάκων της ΕΕ θα αναβάλει οποιαδήποτε πρόοδο στο μπλοκ μέχρι τουλάχιστον τον Σεπτέμβριο.

"Η έγκριση του Σπούτνικ θα καθυστερήσει πιθανώς μέχρι τον Σεπτέμβριο, ίσως μέχρι το τέλος του έτους", δήλωσε ο αξιωματούχος, μιλώντας υπό τον όρο της ανωνυμίας

Διαφήμιση

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) είχε προηγουμένως αναμένεται να ολοκληρώσει την επανεξέταση του ρωσικού εμβολίου και να εκδώσει απόφαση τον Μάιο ή τον Ιούνιο.

Μια δεύτερη πηγή ανέφερε ότι δεν έχει τηρηθεί η ημερομηνία λήξης της 10ης Ιουνίου και ότι ο προγραμματιστής του εμβολίου, το Ινστιτούτο Gamaleya της Ρωσίας, δήλωσε ότι θα υποβάλει τα ζητούμενα δεδομένα την επόμενη εβδομάδα ή το αργότερο στο τέλος του μήνα.

Το Ρωσικό Ταμείο Άμεσων Επενδύσεων (RDIF), το οποίο εμπορεύεται το εμβόλιο, δήλωσε ότι η ανασκόπηση του EMA ήταν σε καλό δρόμο.

"Όλες οι πληροφορίες σχετικά με τις κλινικές δοκιμές εμβολίων Sputnik V έχουν παρασχεθεί και η ανασκόπηση του GCP (General Clinical Practice) έχει ολοκληρωθεί με θετικά σχόλια από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων", ανέφερε το RDIF.

"Ενώ εναπόκειται στον EMA να αποφασίσει για το χρονοδιάγραμμα της διαδικασίας έγκρισης, η ομάδα του Sputnik V αναμένει την έγκριση του εμβολίου με τους επόμενους δύο μήνες", πρόσθεσε. Το EMA δεν ήταν άμεσα διαθέσιμο για σχόλιο.

Η κυβέρνηση της Γερμανίας καγκελάριου Άνγκελα Μέρκελ πραγματοποίησε συνομιλίες για την αγορά του Σπούτνικ V, αλλά έχει κάνει οποιαδήποτε αγορά εξαρτάται από την έγκριση του EMA. Διαβάστε περισσότερα.

Απογοητευμένοι από μια αργή εκστρατεία εμβολιασμού, ορισμένα περιφερειακά γερμανικά κράτη, συμπεριλαμβανομένης της Βαυαρίας, νωρίτερα φέτος σημείωσαν ενδιαφέρον για την παραγγελία του Sputnik V, αλλά ο εμβολιασμός έκτοτε αυξάνει την ταχύτητα.

Η Σλοβακία έγινε η δεύτερη χώρα της ΕΕ μετά την Ουγγαρία που άρχισε να εμβολιάζει άτομα με το Sputnik V αυτό το μήνα, παρά την έλλειψη έγκρισης της ΕΕ. Διαβάστε περισσότερα.

κοροναϊού

Η Νορβηγία αναβάλλει και πάλι το κλείσιμο του COVID

Δημοσιευμένα

on

By

Ένας άντρας που φοράει προστατευτική μάσκα μεταφέρει τσάντες για ψώνια καθώς περπατά στους δρόμους του Όσλο μετά το ξέσπασμα της νόσου του κοροναϊού (COVID-19), στο Όσλο της Νορβηγίας. NTB Scanpix / Hakon Mosvold Larsen μέσω REUTERS

Η Νορβηγία ανέβαλε για δεύτερη φορά την Τετάρτη (28 Ιουλίου) ένα προγραμματισμένο τελικό βήμα για το άνοιγμα της οικονομίας της από το κλείσιμο πανδημίας, λόγω της συνεχιζόμενης εξάπλωσης της παραλλαγής του Δέλτα του COVID-19, δήλωσε η κυβέρνηση, γράφει ο Terje Solsvik, Reuters.

"Μια νέα αξιολόγηση θα γίνει στα μέσα Αυγούστου", δήλωσε σε συνέντευξη Τύπου ο υπουργός Υγείας Μπεντ Χόι.

Διαφήμιση

Τα μέτρα που θα διατηρηθούν για να σταματήσει η εξάπλωση του COVID-19 περιλαμβάνουν μπαρ και εστιατόρια που περιορίζονται στις υπηρεσίες τραπεζιού και όρια 20 ατόμων σε συγκεντρώσεις σε ιδιωτικές κατοικίες.

Η κυβέρνηση τον Απρίλιο ξεκίνησε ένα σχέδιο τεσσάρων βημάτων για τη σταδιακή άρση των περισσότερων περιορισμών πανδημίας και είχε ολοκληρώσει τα πρώτα τρία από αυτά τα βήματα μέχρι τα μέσα Ιουνίου.

Στις 5 Ιουλίου, η πρωθυπουργός Έρνα Σόλμπεργκ είπε ότι το τέταρτο βήμα θα μπορούσε να έρθει στα τέλη Ιουλίου ή στις αρχές Αυγούστου το συντομότερο λόγω ανησυχιών σχετικά με την παραλλαγή κοραναϊού Delta. Διάβασε περισσότερα.

Περίπου το 80% των ενηλίκων στη Νορβηγία έλαβαν μια πρώτη δόση εμβολίου COVID-19 και το 41% ​​των ενηλίκων εμβολιάστηκαν πλήρως, σύμφωνα με το Νορβηγικό Ινστιτούτο Δημόσιας Υγείας.

Χάρη στο νωρίτερο κλείσιμο του Μαρτίου 2020 και τους αυστηρούς περιορισμούς που ακολούθησαν, το έθνος των 5.4 εκατομμυρίων ανθρώπων έχει δει ένα από τα χαμηλότερα ποσοστά θνησιμότητας της Ευρώπης από τον ιό. Περίπου 800 Νορβηγοί πέθαναν από το COVID-19.

Συνέχισε να διαβάζεις

κοροναϊού

Η ΕΕ υπογράφει συμφωνία με την GSK για προμήθεια πιθανών φαρμάκων COVID

Δημοσιευμένα

on

By

Company logo of pharmaceutical company GlaxoSmithKline is seen at their Stevenage facility, Britain October 26, 2020. REUTERS/Matthew Childs/File Photo

Η Ευρωπαϊκή Ένωση υπέγραψε σύμβαση με την GlaxoSmithKline (GSK.L) για την προμήθεια έως και 220,000 θεραπειών της ερευνητικής θεραπείας μονοκλωνικών αντισωμάτων sotrovimab κατά του COVID-19, ανέφερε την Τετάρτη (28 Ιουλίου), γράψτε τον Francesco Guarascio με πρόσθετες αναφορές από τον Jo Mason, Reuters.

Το φάρμακο, το οποίο αναπτύχθηκε μαζί με την αμερικανική εταιρεία Vir Biotechnology (VIR.O), μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία ασθενών με υψηλό κίνδυνο κοροναϊού με ήπια συμπτώματα που δεν χρειάζονται συμπληρωματικό οξυγόνο, σύμφωνα με την Επιτροπή.

Η συμφωνία είναι μια ώθηση στο έργο της GSK για πιθανές θεραπείες για τον COVID-19 αφού η εταιρεία έπαιξε περιορισμένο ρόλο στην ανάπτυξη εμβολίων. Αντί να κάνει τη δική της λήψη κοραναϊού, η GSK επικεντρώθηκε στην παροχή της ενίσχυσης σε άλλους προγραμματιστές και συνεργάστηκε με τη Sanofi (SASY.PA) να αναπτύξει ένα τρύπημα.

Διαφήμιση

Η GSK επιβεβαίωσε τη συμφωνία σε δήλωσή της την Τετάρτη, λέγοντας ότι αντιπροσωπεύει "ένα κρίσιμο βήμα προς τα εμπρός για τη θεραπεία περιπτώσεων COVID-19" στην Ευρώπη.

Το φάρμακο αξιολογείται επί του παρόντος από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) σε κυλιόμενη ανασκόπηση.

Έχει λάβει άδεια έκτακτης ανάγκης στις Ηνωμένες Πολιτείες για τη θεραπεία ασθενών με ήπια έως μέτρια COVID-19 που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης σοβαρής λοίμωξης.

Η σύμβαση υποστηρίζεται από 16 από τα 27 κράτη της ΕΕ, τα οποία μπορούν να αγοράσουν το φάρμακο μόνο αφού εγκριθεί από τον EMA ή από τις εθνικές ρυθμιστικές αρχές φαρμάκων. Η τιμή που συμφωνήθηκε για πιθανές αγορές δεν έχει αποκαλυφθεί. Εκπρόσωπος της Επιτροπής αρνήθηκε να σχολιάσει το θέμα.

Τα μονοκλωνικά αντισώματα μιμούνται τα φυσικά αντισώματα που παράγει ο οργανισμός για την καταπολέμηση της μόλυνσης.

Η συμφωνία με την GSK ακολουθεί σύμβαση που υπέγραψε η ΕΕ τον Απρίλιο με τον ελβετικό φαρμακευτικό γίγαντα Roche (ROG.S) να εξασφαλίσει περίπου 55,000 δόσεις πιθανής θεραπείας με βάση ένα κοκτέιλ μονοκλωνικών αντισωμάτων που αναπτύχθηκε από τη Roche μαζί με τον αμερικανό φαρμακοποιό Regeneron (REGN.O). Διάβασε περισσότερα.

Εκτός από τις μονοκλωνικές θεραπείες, το μόνο άλλο φάρμακο κατά της COVID που αγόρασε η ΕΕ είναι αυτό της Gilead (GILD.O) ρεμδεσιβίρη, ένα αντιικό φάρμακο. Πέρυσι, η ΕΕ κράτησε μισό εκατομμύριο μαθήματα αφού το φάρμακο έλαβε την υπό όρους έγκριση της ΕΕ.

Συνέχισε να διαβάζεις

κοροναϊού

Παραπληροφόρηση Coronavirus: Οι διαδικτυακές πλατφόρμες αναλαμβάνουν νέες ενέργειες και ζητούν να συμμετάσχουν περισσότεροι παίκτες στον Κώδικα Πρακτικής

Δημοσιευμένα

on

Η Επιτροπή έχει δημοσιεύθηκε τις αναφορές από το Facebook, το Twitter, το TikTok, τη Microsoft και την Google σχετικά με τα μέτρα που ελήφθησαν τον Ιούνιο για την καταπολέμηση της παραπληροφόρησης του κοροναϊού. Οι σημερινοί υπογράφοντες και η Επιτροπή καλούν επίσης νέες εταιρείες να ενταχθούν στο Κώδικας πρακτικής για την παραπληροφόρηση καθώς θα διευρύνει τον αντίκτυπό του και θα το κάνει πιο αποτελεσματικό. Ο Αντιπρόεδρος Αξιών και Διαφάνειας Věra Jourová δήλωσε: «Το πρόγραμμα παρακολούθησης παραπληροφόρησης COVID-19 επέτρεψε να παρακολουθούν σημαντικές ενέργειες που πραγματοποιούνται από διαδικτυακές πλατφόρμες. Με τις νέες παραλλαγές της εξάπλωσης του ιού και των εμβολιασμών να συνεχίζονται με πλήρη ταχύτητα, είναι σημαντικό να τηρήσουμε τις δεσμεύσεις. Προσβλέπουμε στην ενίσχυση του Κώδικα Πρακτικής ».

Ο Επίτροπος για την Εσωτερική Αγορά, Thierry Breton, πρόσθεσε: «Η ΕΕ παρέμεινε υπόσχεσή της να παραδώσει αρκετές δόσεις για να εμβολιάσει με ασφάλεια κάθε πολίτη της ΕΕ. Όλα τα ενδιαφερόμενα μέρη πρέπει τώρα να αναλάβουν την ευθύνη τους για να ξεπεράσουν την διστακτικότητα του εμβολίου που προκαλείται από παραπληροφόρηση. Ενώ ενισχύουμε τον Κώδικα Πρακτικής με πλατφόρμες και υπογράφοντες, ζητούμε νέους υπογράφοντες να συμμετάσχουν στον αγώνα κατά της παραπληροφόρησης ». 

Για παράδειγμα, η εκστρατεία του TikTok που υποστηρίζει τον εμβολιασμό, με την ιρλανδική κυβέρνηση, έφτασε πάνω από ένα εκατομμύριο προβολές και πάνω από 20,000 επισημάνσεις "μου αρέσει". Η Google συνέχισε να συνεργάζεται με τις αρχές δημόσιας υγείας για να εμφανίσει πληροφορίες σχετικά με τις τοποθεσίες εμβολιασμού στην Αναζήτηση και τους Χάρτες Google, μια δυνατότητα διαθέσιμη στη Γαλλία, την Πολωνία, την Ιταλία, την Ιρλανδία και την Ελβετία. Στο Twitter, οι χρήστες μπορούν τώρα να εκπαιδεύσουν αυτοματοποιημένα συστήματα για τον καλύτερο εντοπισμό παραβιάσεων της πολιτικής παραπληροφόρησης COVID-19 της πλατφόρμας.

Διαφήμιση

Η Microsoft επέκτεινε τη συνεργασία της με το NewsGuard, μια επέκταση Edge που προειδοποιεί για ιστότοπους που διαδίδουν παραπληροφόρηση. Το Facebook συνεργάστηκε με τις διεθνείς υγειονομικές αρχές για να αυξήσει την ευαισθητοποίηση του κοινού σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του εμβολίου και με ερευνητές του Michigan State University (MSU) για την καλύτερη ανίχνευση και απόδοση αποδόσεων. Αυτές οι κοινές προσπάθειες πρέπει να συνεχιστούν ενόψει των συνεχιζόμενων και σύνθετων προκλήσεων που εξακολουθεί να παρουσιάζει η παραπληροφόρηση στο διαδίκτυο. Το πρόγραμμα παρακολούθησης παραπληροφόρησης COVID-19 της Επιτροπής έχει παραταθεί μέχρι το τέλος του 2021 και οι εκθέσεις θα δημοσιεύονται κάθε δύο μήνες. Το επόμενο σύνολο εκθέσεων θα δημοσιευθεί τον Σεπτέμβριο. Σε συνέχεια του Πρόσφατα δημοσιευμένη Καθοδήγηση, οι υπογράφοντες ξεκίνησαν τη διαδικασία ενίσχυσης του Κώδικα και ξεκίνησαν μια κοινή πρόσκληση για ενδιαφέρον για πιθανούς νέους υπογράφοντες.

Συνέχισε να διαβάζεις
Διαφήμιση
Διαφήμιση
Διαφήμιση

Τάσεις