Και αυτό επειδή ντρέπονται ή μήπως φοβούνται τη θεραπεία, ειδικά αν λέτε ότι μπορεί να περιλαμβάνει χειρουργική επέμβαση;
Λοιπόν, κυρίως η αμηχανία, νομίζω, είναι ακόμα λίγο ταμπού. Ένα από τα εναπομείναντα ταμπού για τις γυναίκες και δεν το συζητάς, γιατί ταιριάζει με την εικόνα του σώματος. Ταιριάζει με οτιδήποτε σαν να μεγαλώνεις, μπορεί να έχεις ακούσει ότι η γιαγιά σου έπασχε από αυτό. Αυτό είναι μέρος του, αλλά το άλλο μέρος είναι το γεγονός ότι η θεραπεία που έχουμε σήμερα δεν είναι πολύ χρήσιμη. Το χειρουργείο δεν είναι αρκετά καλό και τα άλλα μέσα θεραπείας είναι επίσης ανεπαρκή.
Μπορείτε να μας δώσετε μια ιδέα για το πόσοι άνθρωποι θα μπορούσαν να ωφεληθούν στην Ευρώπη; Ή ένα ποσοστό;
Στην Ευρώπη, υπολογίζουμε ότι είναι περίπου το 28% των γυναικών στην Ευρώπη με αλλά με κάποια μορφή προβλημάτων. Πάνω από το 50% των γυναικών παγκοσμίως έχουν τουλάχιστον μία από τις 3 διαταραχές. Στην περίπτωση της πρόπτωσης οργάνων της πυέλου, υπολογίστηκε ότι υπάρχουν περίπου 135 εκατομμύρια γυναίκες παγκοσμίως με αυτήν την πάθηση, περίπου το 28% στην Ευρώπη. Ο αριθμός των προσβεβλημένων γυναικών είναι τεράστιος, η χειρουργική επέμβαση είναι μόνο εν μέρει ικανοποιητική λόγω του υψηλού ποσοστού ανεπιθύμητων ενεργειών και ο τρέχων μη επεμβατικός τρόπος αντιμετώπισης είναι η χρήση πεσσού - ένα επαναχρησιμοποιήσιμο σώμα μόνο από καουτσούκ/σιλικόνη που στις περισσότερες περιπτώσεις εισάγεται από γιατρό στον κόλπο για 3 μήνες, στη συνέχεια αφαιρείται, καθαρίζεται και επανατοποθετείται για άλλα 3 χρόνια. Αυτό συνοδεύεται από πόνο/ενόχληση/έκκριση/λοιμώξεις και αδυναμία σεξουαλικής επαφής.
Είστε σε στάδιο που θα είναι διαθέσιμο αυτό το προϊόν; Είναι γνωστό για αυτό στο γυναικολογικό επάγγελμα μεταξύ των γενικών γιατρών;
Μόλις ολοκληρώσαμε την ανάπτυξη της συσκευής. Είμαστε μια εταιρεία που αναπτύσσει γενικές συσκευές, οι οποίες προορίζονται για τη μη χειρουργική και μίας χρήσης αντιμετώπιση τέτοιων δυσλειτουργιών του πυελικού εδάφους. Ένα από αυτά λοιπόν είναι η πρόπτωση πυελικού οργάνου, την οποία μόλις ολοκληρώσαμε την ανάπτυξη. Και η συσκευή είναι έτοιμη για την αγορά. Έχει σήμα CE, που σημαίνει την ικανότητα να διατίθεται στην αγορά εντός της ευρωπαϊκής κοινότητας. Και μόλις λάβαμε την άδεια FDA (Ομοσπονδιακή Υπηρεσία Φαρμάκων των ΗΠΑ). Τώρα προχωράμε προς την εμπορευματοποίηση της συσκευής.
Εφόσον είναι μια κοινή πάθηση γιατί δεν έχει αναπτυχθεί κάτι τέτοιο νωρίτερα; Ή μήπως αυτό είναι ένα ζήτημα έρευνας για τις συνθήκες των γυναικών που παραμελούνται και παραβλέπονται;
Απολύτως, ναι. Έτσι ακριβώς. Είναι εκπληκτικό να το πούμε, αλλά η τελευταία μη χειρουργική καινοτομία σε αυτόν τον τομέα, ήρθε στην αγορά πριν από περίπου 23 χρόνια. Και στην ερώτησή σας, ναι, οι αρχές δεν γνωρίζουν πολύ την ανάγκη των γυναικών και αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο αναπτύσσεται τώρα ένα νέο κίνημα που προσπαθεί να προωθήσει την ιδέα της τεχνολογίας FEM που αναπτύχθηκε για γυναίκες. Και είμαστε μέρος αυτού του κινήματος.
Πώς είναι το προϊόν σας;
Οι συσκευές μας βρίσκονται σε μια σφραγισμένη συσκευασία όπως αυτή, απλώς ανοίξτε τη συσκευασία και αφαιρέστε τη συσκευή. Αυτές είναι οι συσκευές μας όπως μπορείτε να δείτε πολύ σαν ταμπόν και εισάγεται από την ίδια τη γυναίκα στον κόλπο όποτε θέλει. Δεν έχει σημασία πού είναι μπορεί να είναι σε διακοπές, δεν χρειάζεται γιατρός. Η συσκευή παραμένει στον κόλπο για έως και επτά ημέρες μέχρι τη στιγμή που θέλει να τη βγάλει και στη συνέχεια απλά τραβήξτε το κορδόνι η συσκευή συρρικνώνεται προς τα πίσω και απλώς γλιστράει έξω από τον κόλπο για απόρριψη. Υπάρχουν δύο βασικές έννοιες εδώ. Το ένα είναι η αλλαγή ελέγχου. Πρώτον, μια μετατόπιση του ελέγχου της ιατρικής κατάστασης στα χέρια της γυναίκας. Και το δεύτερο είναι η ελευθερία να αποφασίζεις. Αυτό σημαίνει ότι μια γυναίκα μπορεί να αποφασίσει πότε θέλει να τοποθετήσει τη συσκευή όταν θέλει να τη βγάλει. Αυτό εξαρτάται απόλυτα από αυτήν.
Ιστορικό
Dr Elan Ziv, MD, OBGYN, FPMRS, Διευθύνων Σύμβουλος & Ιατρικός Διευθυντής
Ο Δρ Ziv αποφοίτησε από την Ιατρική Σχολή Sackler στο Πανεπιστήμιο του Τελ-Αβίβ στο Ισραήλ και έλαβε το πτυχίο του MD το 1979. Υπηρέτησε 5 χρόνια ως γιατρός στις Ισραηλινές Αμυντικές Δυνάμεις και στη συνέχεια έκανε ειδίκευση στη Μαιευτική και Γυναικολογία (OBGYN) στο Ιατρικό Κέντρο Rabin (πανεπιστημιούπολη Beilinson), το οποίο αποφοίτησε το 1990. Εκείνο το διάστημα είχε επίσης υποτροφία στο FPMRS (Ουρογυναικολογία), ως κλινικός ερευνητής στο νοσοκομείο St Georges, στο Λονδίνο, Ηνωμένο Βασίλειο, υπό τον καθηγητή Stuart Stanton ( 1987-88).
Μέχρι το 2014 ο Δρ Ζιβ υπηρέτησε ως διευθυντής του ινστιτούτου ουρογυναικολογίας στα Ιατρικά Κέντρα Assuta στο Τελ Αβίβ του Ισραήλ.
Ως ουρογυναικολόγος, ο Δρ Ziv έχει μακροχρόνιο ενδιαφέρον για τις μη επεμβατικές θεραπείες της ακράτειας ούρων και της πρόπτωσης πυελικών οργάνων στις γυναίκες. Είναι ενεργός συμμετέχων και παρουσιαστής σε πολλές διεθνείς επαγγελματικές συναντήσεις, συμμετείχε ως κύριος ερευνητής σε πολλές κλινικές μελέτες και κατέχει 19 διπλώματα ευρεσιτεχνίας με περισσότερες από 100 αιτήσεις για διπλώματα ευρεσιτεχνίας.
Μετά την εφεύρεση διάφορων κολπικών συσκευών, ίδρυσε την ConTIPI Ltd, το 2002. Το πρώτο προϊόν ναυαρχίδα - η συσκευή Impressa για την ακράτεια ούρων από στρες στις γυναίκες, πωλήθηκε στην Kimberly-Clark Worldwide Inc. και είναι τώρα στα ράφια ως προϊόν OTC .
Σήμανση CE - Η σήμανση CE είναι ένα σήμα πιστοποίησης που υποδεικνύει τη συμμόρφωση με τα πρότυπα υγείας, ασφάλειας και προστασίας του περιβάλλοντος για προϊόντα που πωλούνται εντός του Ευρωπαϊκού Οικονομικού Χώρου.